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見城江利也 主任研究員、穂積裕幸 主任研究員、犬飼直人リサーチマネージャー（武田薬品工業株式会社、リサーチ T-CiRAディスカバリー）、堀田秋津 講師（京都大学CiRA、T-CiRA共同研究プログラム）らの研究グループは、ゲノム編集治療に利用可能なLNP輸送システムを開発し、筋ジストロフィーモデルマウスにゲノム編集治療を行うことに成功しました。
2021年12月8日に「Nature Communications」で公開された本研究成果について、堀田講師が概要を説明しています。
＜日本語解説＞
2021年12月8日発表「筋ジストロフィーのゲノム編集治療を目指したLNP-mRNA輸送システムの開発」
https://www.cira.kyoto-u.ac.jp/j/pressrelease/news/211208-190000.html
＜論文名＞
Low immunogenicity of LNP allows repeated administrations of CRISPR-Cas9 mRNA into skeletal muscle in mice
doi: 10.1038/s41467-021-26714-w
＜ジャーナル名＞
Nature Communications
